სიმსივნური ანტიგენები

სიმსივნესთან ასოცირებული ანტიგენები სიმსივნე-სპეციფიური ანტიგენები და ნახშირწყლებთან ბმული ანტიგენები მრავალი ონკოლოგიური დაავადებების მარკერებს და მნიშვნელოვან თერაპიულ სამიზნეს წარმოადგენენ
სიმსივნესთან ასოცირებული ანტიგენები TAAs ცილებია რომლებიც ფიზიოლოგიურ პირობებში უჯრედში გვხვდება და მათ გარკვეული ფიზიოლოგიური ფუნქციები გააჩნიათ.სიმსივნის განვითარებისას მათი რაოდენობა უჯრედში მკვეთრად იზრდება თუმცა ხშირ შემთხვევაში სიმსივნე გამოწვეულია მათი მუტაციით რაც მათი ფუნქციის შეცვლას განაპირობებს.ფიზიოლოგიურ პირობებში მათი უჯრედში არსებობა ამ ცილების ჰიპერექსპრესიისას იმუნური პასუხის გათიშვას განაპირობებს.

სიმსივნე-სპეციფიური ანტიგენები გვხვდება მხოლოდ და მხოლოდ სიმსივნურ უჯრედებში ისინი წარმოიქმნება სხვადასხვა გენური მუტაციების ან ვირუსული ინფექციების შედეგად ეს ანტიგენები იდეალური სამიზნეა იმუნოთერაპიისათვის რადგან აუტოიმუნური რეაქციების განვითარების ალბათობა ძალიან დაბალია.მაგალითია ადამიანის პაპილომავირუსის ონკოპროტეინი E6/E7 
სიმსივნესთან ასოცირებული ნახშირწყლოვანი ანტიგენები TACAs გვხვდება სიმსივნური უჯრედების გლიკოპროტეინებისა და გლიკპოლიპიდების შემადგენლობაში სადაც ხდება მათი ჰიპერექსპრესია თუმცა იშვიათ შემთხვევაში ისინი ფიზიოლოგიურ როლს ასრულებენ. თუმცა აღსანიშნავია რომ ნორმალური და სიმსივნური უჯრედები განსხვავებულად გლიკოზილირდება სწორედ ამ თვისებების გამო ზემოთ ჩამოთვლილ ანტიგენებს დიდი თერაპიული პოტენციალი აქვთ და მათი სტრუქტურების მიხედვით შესაძლებელია ახალი ეფექტური უსაფრთხო მედიკამენტების შექმნაც.

გამოყენებული ლიტერატურა 

Edward P.W. Meier, Andreas H. Laustsen,
Advances in antibody-based strategies for targeting cancer-associated glycopeptide antigens,
Drug Discovery Today,
2025,
104507,
ISSN 1359-6446,
https://doi.org/10.1016/j.drudis.2025.104507.
(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S135964462500220X)
Abstract: The development of tumor-targeting antibodies has progressed tremendously over the past few decades, yet improving tumor selectivity and efficacy remains a challenge. Among tumor-associated antigens, tumor-associated carbohydrate antigens (TACAs) have emerged as critical immunological targets because of their overexpression in malignant cells. However, the weak immunogenicity and structural homogeneity of carbohydrates pose obstacles for therapeutic antibody development. By designing antibodies to recognize epitopes that span both TACAs and adjacent amino acid residues on tumor glycoprotein surfaces, researchers can achieve higher specificity and functional efficacy while lowering on-target off-tumor related toxicities.
Keywords: dual-targeting; tumor-associated carbohydrate antigens; glycosylation; cancer immunotherapy; Tn; STn; antibody discovery